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[治疗分享] #第一届#SMARCA4缺失突变非小细胞治疗调查问卷结果

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16705 12 Rainer 发表于 2022-10-28 21:24:33 |

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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。+ o7 g9 U7 K+ F
- y) e+ ^# [, S7 L% T+ w% V. G
总体情况:本次收到有效问卷14份。2 b# A7 I# ^" ?5 _3 Y
! [, V3 L$ {% w% X" A- l* `
1、患者画像: 64.2%男性  35.7%女性 平均年龄 61.8岁  78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年$ w3 z0 [, O, ^: J
(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。
' M* t" A" ~6 Y6 `5 o' k- o/ R+ G. F- a
2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。- q! J2 v: U1 u) D/ Z4 v. H8 q

, E5 f1 U8 d4 q' T! T: P) O; {# v# J  e, @/ ]" s
3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。
, w4 }$ E: F3 C& N2 [7 o( ](对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)
7 `! c* c  e: C8 ~9 b4 H* Q/ @; T0 y
4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。
0 f7 L4 \! z% t6 ~6 s! v. {/ Z" g4 Q% A8 F4 u
5、 66.6%患者伴随 TP53突变  21%患者伴随有KRAS突变。5 [. w3 F: ^" ~8 F+ c5 S

5 s& h+ x( A( a" M' O9 ^3 v0 ]5 [6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。. _. `' M/ d) ~( U; @$ b. M

" ]* ^0 C1 P: a7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58%  培美 33.3% 吉西 8%。
; \% i7 T/ c+ m; p+ m
; \# c* L6 G7 W9 a8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5%  一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5%  无效:25%  。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。% E& W) ~' q1 \! j+ h

+ ~0 |4 ~3 w3 x# R: b/ n4 A注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。
1 W: P" m7 `- q1 }# z

12条精彩回复,最后回复于 2024-8-2 23:54

jazzapple  初中三年级 发表于 2023-1-7 21:53:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。- ~4 x( ?0 d$ ^$ |2 H" P! W* [

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m妈妈健康平安  初中二年级 发表于 2023-2-10 01:17:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南商丘
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:538 k0 ?/ T1 W+ k; B  F: R$ h
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
) c$ u2 R1 n$ o5 Z% R
能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很

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Rainer  版主 发表于 2023-3-22 07:33:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53
: W1 O" c' A# V! I0 p+ s我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。

! b! R% O' g4 @哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-4-11 22:12:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好
# ?& }) `, Q4 Z
                               
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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:36:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:37:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
专业的医生也没有什么太多经验

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陪你同行  小学六年级 发表于 2023-4-16 16:22:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95%

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-19 09:59:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
陪你同行 发表于 2023-4-16 16:224 B% o: r$ G0 ^5 e! ~
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% ...
2 H  n+ `7 |+ R6 @
SMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的

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阿钱  小学五年级 发表于 2023-4-20 11:47:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
问卷结果中,替雷利珠无效吗

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