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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3252 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。' p( t3 N- t  t, R( K/ w" M) l
直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。6 z$ P; f! T, N
关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)
* t- N9 n% t1 X0 X! ]4 [- p% L# T! `! Y$ b6 J
一、厄达替尼 Erdafitinib
# _" ^0 h3 H, Q& QErdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。
  ]% |2 |8 n( c& v; e( x1、CAS号:1346242-81-6  H  B- ^( P9 W! A2 a
2、分子量:446.54
* o* h0 ]! D0 i3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。/ n* r: x" T# b  ^6 T
5 Q. `. H/ m0 S: I9 b3 D& h
二、Futibatinib
& w  e( l( s9 i8 WFutibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
6 N7 s; G$ N2 h* U/ i1、CAS号:1448169-71-8。
# b8 l6 ]. c3 @, S+ F2、分子量:418.45。  k( R* E( W) @% z3 l" ?  e
3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
9 M8 x) ^( b1 u/ b* N( T. p
. |/ v3 G4 m- t* Y三、LY2874455( s, d2 }6 s# N9 _, N# E- e4 r
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。8 q) O; _$ U9 h9 ~/ r
1、CAS号:1254473-64-78 s. ^- Y2 H+ T/ p) ~
2、分子量:444.31
+ }* V1 G0 a1 k1 Y8 Z+ i3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )
7 Y6 i" d3 ^* Y) `4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡
- k# Q# @3 r1 A2 ~5 c, b- c% D( H! N) F  u! D# `- o7 D1 `0 t
四、ASP5878
4 _, L0 y7 P' I. e$ ]ASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
! f8 M8 e% }3 b2 y. h# S/ n1、CAS号:1453208-66-6
7 I8 k- H( |9 c* `+ f$ y2、分子量:407.37
4 i" [- w* }- W2 E: g3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)
; s0 l% L, F4 y+ F$ q/ Z4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。
; b7 L( K0 X, c$ A2 m* F( u3 p: G- U$ @$ r- P
五、二甲双胍抑制FGF19( y. v0 y  J3 T- x- g& L% y$ L
《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》
" ?+ R3 s4 _3 e- C- wsignificantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.
. G6 h& [; Q* J9 l+ b. k. f
/ B7 t  H+ N% H- \* o& Y/ u高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。
7 F2 I1 m0 D' ]9 S) |
* O9 M( q" |# s+ j" a! e/ F8 h

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