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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1295251 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
; x: A9 _- X1 d. e; W/ I% f+ L
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好4 L% D. c  M  V4 i1 r
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 6 E5 I2 S8 G0 Z: F) K
: 慧质兰馨 姐姐你好. P2 l6 c0 Q; x% V
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
- E5 ?4 _# x% ?: ]( G7 D
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
2 j# ^3 m2 P8 q; v& R
* {8 p6 G& w0 c+ E2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
  ?* G6 C  r3 `- t6 \3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
3 a. f0 y3 f& c! m" C6 o0 g# e
1 t' Q8 M% I4 S# ?- N3 n0 f. L, q: a2 `! r! c/ _
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 + z1 h, A5 J5 E$ p, j+ g5 m/ z
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
. j4 b7 o9 {2 h  ^3 P
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
: ^/ y. G+ E) F0 U5 B' R) n1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
' g& `8 g6 X* Q. j; d: P  G8 o6 m# t' v% X; u. v  i; t
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

. z% M( d% I0 j& l1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,, n% D9 P6 n1 P% d& t
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
+ P! x, H8 r$ V. T- w3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停+ |' l7 G4 N) W* [8 Z' v/ h
(我爸爸非小磷癌IV期))+ x$ Q) h  q# G& V% S8 C" M# r" t
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
/ i' y9 m2 E, {, a' T7 ^5 H' ~; b捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 + ~. p2 U* i2 b2 G0 d2 z, t
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,! r5 a& N& k- c' ]9 |9 T5 B" ~6 U
2我有点 ...
2 W5 L1 b, O  f) ?% x  W
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
/ A# F. z$ w' ]
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 * x0 t( ~5 H' n
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
4 `6 n, X+ S1 o& g+ y; M" V

$ u+ R' q2 d8 ], x% B/ {( y! }9 T你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 ) V" ~. R0 y; u5 k6 Y/ d
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

* Z) t( b7 ?4 h1 ]. M$ Z2 M没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.- c. p$ T. t) _; I& Z, k& a4 \

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