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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21 1 a6 `2 I" ^" h. W/ o本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 & G( x) P% n: f; \4 H$ Y+ w* N$ {+ k7 g 2 \4 @: h( |! C6 N6 Z% _$ _- n& v 6 s5 e+ _) J( w( U4 Q% i 谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。 / Q% ^4 R1 m$ d3 u- D4 l 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52: F9 e8 P2 A: Q 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 + Z+ w9 I( T/ m # ?7 }1 }& ]# f6 T8 F9 ]0 } T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。" U ^3 Q7 k# W 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬' K& n! }6 |( g7 c) \( T4 c 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。! G- Y- a& r V& R! u8 q 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23# t. j, W& ^3 }0 s3 k7 a3 L 自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利 $ h( a' m# w `& i9 L真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。' s) z' X! ?1 q7 ^% L! O! O/ d5 h# _ : [9 D! _) G) z: L/ k1 z我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，. E& i, H4 ?6 \' Z2 {# o" I . d: }" G. X, Q8 Z5 h$ a0 j 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:052 ?- D# j! m( W6 j& x 还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。2 n" ^9 c' P1 Z 虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。
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