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两口子一起努力(感恩!)

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1156198 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
+ p1 Y. l2 i0 Q" f. N' x1 f0 k红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
/ W7 B, E1 `  n  e) M, f5 l$ ~# M* Y* k
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! d0 k9 n- n& U" z0 Z% y& j
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。$ C1 W9 g0 A5 a3 l& @( y6 {8 a& Q
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。5 ~/ K6 T& a# h# z$ y2 N* f0 z3 l. K
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
( o+ c0 x& S: H# i+ S' R1 n( `1 ^- Y; H/ `. [( }- N$ L  v
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# U5 a1 c4 N' R! m
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。  n8 ~" @+ `: m3 t

, h0 _5 z, g; M( J1 f$ N5 Y& r6 Y力比泰说明书:0 [9 K3 G% A) h0 H. {5 J& ~4 G! ]2 C
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松. i5 G9 ~, F0 B/ n" g1 Y' U
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)( @3 e+ c7 O6 q
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.* i( c' R8 u1 ?- h. @  {( f  {
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
3 M, o- \* k3 L" s# ^5 S- L6 e5 I5 T! T2 W6 y9 |
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。. ~6 b: i. v7 T
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
' y3 Y; ]7 s! g9 Q9 q$ s她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!3 R. W& f$ K1 h( c3 n9 j2 b6 c5 A
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。, E6 d5 B4 I6 F" N. Z% ~4 l6 I
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
' X3 M% [9 C& M" b* z2 s  Z她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!7 o- a  m/ L9 J7 m
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!, V+ N% N: D: |$ ^* o) }, B
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
9 l- d) w5 T! v7 B1 Q……, B; d4 l/ h& H8 o0 N

7 H* q" V3 B* |) d0 Y我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
6 @1 M1 ]# `* @3 e$ j4 s' W* L& p$ N, C6 g  Y' s- G+ g4 F
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。  z) }/ _% p* B' E. b! `7 y
% T6 [+ G: S  J  ~; l
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
: F9 w% V. P. e1 J5 v4 \; h9 x6 O; S  R
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。/ W# q% R- r  _2 K' S
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
2 T5 g: S/ b; k* u" ?0 S$ u' K, ~这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
4 ?1 e& e$ `# v" ?8 z) H
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
& L  a8 A# z( H6 J5 v& _* ]7 u9 u% q* d" u
回复 茉莉-花香2 的帖子
: c( J/ n# h' Y0 M" V
0 ?; F5 p) h6 p8 p: u  C周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
  B  G' `( f6 O- L6 {4 x0 v1 }我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
5 q" k% A3 b; @% ^% v) M现在最大的问题不是腿痛了。7 Z! \0 E% U& o  X
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
- \3 O$ l( }# V) Z5 N* U7 {希望快快好起来。
0 ]7 t* u5 C+ S' b9 T祈祷。: I  h, A+ ]  W# A1 L- ^

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