肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
' D& V+ D5 [$ }+ K4 j射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
2 `) j& P0 J; r, z5 a以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
4 b( }; j7 A( I看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
/ R$ |* ]2 L! b  X下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

                               
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4 _: q& O; k4 v8 |; s几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

% u+ P9 s6 w' ?3 a* a6 [( p# Q; i从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
0 @& u5 `9 H" X3 a+ S: c' m在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

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) E9 Q3 w* r2 r9 R* \! I4 k8 S
9 O# P: Q5 l1 W/ A" b3 @5 A沙利度胺片已买，发米也在途中。
沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
讨论中~~~
& c$ T! D, m/ V) n' r) B4 U* _

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2 `2 ]4 X* a; X2 K3 I: I/ N+ @反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
0 j3 {  b2 V, {0 n  X9 U    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
# s; X+ T$ J5 d9 V* j1.头晕晕的
2.手麻
3.反应迟盹
4.想睡觉
$ \0 ^2 G5 L0 b- `* g其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。