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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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679321 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
3 @  L2 \! E. ~  U- h; u% S# X1 E$ [
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
+ a! l1 y7 ~/ t9 U: f) h8 F( R# f% Y9 W: d0 o0 L2 Y
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
- o4 i* h1 n) A
3 S, |4 h1 H7 n; f* k按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
4 O3 l; L! e+ W6 `& x1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。& C) @" a: ^0 q* |9 v
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化/ X* E% T7 r/ ?* \: L( {2 O$ s
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
( T. B# t3 v: j1 z2 q0 g, g7 {% |; R
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。1 f: g3 m# x  Q7 r
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。7 ]& f0 B1 s1 l: A0 Y8 h$ i+ h
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”. f, K, H; _* `$ t: K0 }; J
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

( F' G# v, p1 K, }, \学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
$ W/ k3 f- _- R# _- M我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
* @! S* r& `$ G' j, B4 U
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 0 m2 |* j) O- }9 G$ g3 A7 P3 Z: _

7 T) D+ w$ n- g- c2 `5 A今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
8 d9 r0 V) s" R2 A3 R) v% |5 F; x) X+ p" \6 Q0 _
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
! u1 B2 E; C9 O  q, u1 x; x0 g! ^) s) A7 D5 M+ u# c
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
1 I$ @2 V2 Q% W* q) u' {" r1 F
老马 发表于 2012-4-15 22:00 ; l0 D: G1 e0 L9 W5 g0 P
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

) Q( a( N6 j; H3 I) w# f9 N/ J  e
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
2 U7 n+ X6 M' |
0 K' K. f0 b% I8 k1 i5 y+ \1/ 化疗后多久上口服药比较好?
. A# E+ T2 F: b- d( I4 _: y4 S8 w8 ?2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?& F% g: h! w! K# l0 P4 X
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
( t+ A% K" y  e! o% A, i
5 g6 |6 b* A: s- C0 Y, U7 f. G请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。/ i% h5 Y" q& Y. j# O
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
/ K- E( `5 w, e( @( r从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
9 q; ]* n- J. V. u日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
$ S7 q  A* q) l
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 0 @) X& E, l0 l' F
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

* A4 m) r- F5 Z: |8 a明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
+ B' k! M4 _5 G* M
# }. n5 W2 w+ u+ s  ^: _5 ?中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)% K0 _& R; R0 U/ ^1 c% b
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)0 n# C# m+ h! g( {2 O
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)5 l; D$ b& K) }" t4 {( s
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
" j0 E. e& X, h& {1 @平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)2 Z# D; F) c' m- ~! `
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)- ~$ W* u% e4 q7 R8 C6 d
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)6 ^+ m$ L, {9 z3 N! n" l3 j
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
. g- ?, v" k; R# Cr-谷氨璇转肽酶: 61 高
3 ?+ Y8 u2 C8 c7 o+ w
9 m  S: n% S6 Q' _9 v以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!' E6 r7 s& ?1 M7 x, W( D
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
* `1 l: ~6 S9 ~3 b9 d) O没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。* s& D! t% U' y4 u" M# g. k/ S
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
6 o2 s- M; W6 ^特罗凯不影响血象。
8 K( z! ^, S# q( H3 D% X没事。

, w4 D5 ~5 O& F- r, Q, z) r
1 J; B$ M8 I, {! a4 ^7 `谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!6 t' f# @5 f) [# G- i

% a, x6 x0 R! q- c% w* C- B***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
  G# G" ^% ^5 ]5 D" C
  `8 Y0 G, p0 m0 T愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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