碱性磷酸酶# w |0 }- X% ]& ^: O* }
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* y) K! g( P( p碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。4 D4 W4 D5 s2 D
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
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8 U0 ~& J) _8 w; \( ]! m4 H碱性磷酸酶偏高的原因
, y/ m2 u1 `* Y @当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]
4 H0 t1 C/ \$ E: y6 d* q( v碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
' ~' X% {' `# O" O8 s6 u1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。& ~; W1 ^, f2 _% i# s! c; ?
2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
2 Y1 b5 G: }& H# q3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。8 _2 O" N& |+ o/ ~% m
4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。. T( y6 M' M6 K( a, a5 O/ w
2有何影响7 O4 k9 X& y, Y5 j; A" U& ?
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。# O# ~" u. N% Y3 I* u
3偏高的危害1 q8 C: w2 _! b0 b3 u; e3 ?
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碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
% P& l2 n; z* ]( j; J3 j+ D碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。7 Y l5 f1 q- ^' w/ j6 `# @2 H
如何降低碱性磷酸酶：' e/ Z* q9 V9 c& o% D
碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。
: d+ m9 e5 X' G! d- y1 C4升高
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病. m% I2 B- c# |7 ~% k: S: o
1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。
4 A8 ^/ O! D! K, a2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。0 b# w) m+ C; k9 N+ N" K1 R
5来源
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人体内情况" x6 C' [: I# {6 D
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，
9 I7 l% [! k3 P9 \/ }) q! X% I7正常范围6 k+ l" m2 A7 U
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正常范围（连续监测法）4 h! D# ]: C9 Q* g ^+ u5 t
女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；* c0 V9 L% |; h& J3 J5 Q" H
男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。
- M0 k. B. J7 h) m( b3 `. Z高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。" |- q0 V' d6 o" y# F/ _+ c# s
一般来说，低值要比高值少见。
- o6 V1 |& p) [0 H* D8临床意义# U1 C) f, l5 j" ?# h6 s2 Z9 n; `
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临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。
0 X: A* l, r$ h) ]: C1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。
1 {2 }. E. S6 I: g; j" n/ N0 F. | v2．病理性升高：8 S k9 g/ x& \3 ^. r) R
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；6 U6 |2 j9 v% G& q; t
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；
8 h4 ]" [, X+ `" H/ b' k# w(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
$ M, k _0 _5 I, S- Y; F; q* c. W3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。; X, l0 f, N, z+ I# ~
10异常原因$ D4 i4 V# a8 |# b
" N; }8 t4 t' ]5 h* l3 w( e- N碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]( j& d/ e! k4 |1 @
碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。
7 J# v$ z- Y1 }" _- M( O血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。) B$ u+ ~7 k% Q3 _& `% q# p
11抑制作用
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* E. ~ f: \$ p除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。/ a# v$ E+ z% V7 {
单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；& q: M% y; l2 o
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；: X$ ]" D9 }5 c
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；
, S' o `- D1 }' w) y( J! Q其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
7 J; J3 y6 e- s$ ?% J: s7 W: Y12肝胆疾病
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5 j/ s- d2 Y: D肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。
3 f: u- p7 ]2 N5 [4 I淤胆性疾病时ALP的升高
6 {5 _8 O5 g/ W# U' J, hALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。+ t6 y+ i$ [$ e1 u
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。
( J4 U; O; ?6 b% ^' i8 P' g; D肝内占位性病变时ALP的升高
; n \7 u4 f0 c即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。+ G2 d! ~- L: L9 B
恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。1 n2 b8 K* `8 Q3 n+ U
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
. ^8 v5 x7 u9 S. s( d5 v& r1 o, ]成骨细胞与ALP
$ D2 R' B$ R( b2 _( _成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。
9 N2 J8 |8 H, _) E对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。
: l. P7 U) z" K% `& P* ^/ T碱性磷酸酶偏低的原因
9 N; o! Q/ ]5 c8 h# K; v碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：
; Q7 X# N t* u; W+ R! K0 ?1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；- B* H/ z' j+ Q3 T8 t9 ^: t; m
2.营养不良、呆小症；: @3 {- w5 p! l
3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；$ X; r$ x2 w6 U8 O
4.遗传性低磷酸酶血症。
( \6 I* @& m7 m; |7 y碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
显身卡
