4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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" \8 n- R, I" p' V2 P: @一、情况介绍* {' [5 v- K" B S
( b5 c V( V( F为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。
) ?; n, O5 Z; }) d. t- ^" d
! y% p' S9 D/ C- \" f6 P$ K F最近5个月指标:0 S5 I1 x2 d* w2 n7 [% j
& _/ {! e4 T' r- a7 L
CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15. _4 K: C+ ~) ]7 k& A
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50" |; Q3 W& s) Y% x! a5 q) K9 j. m
CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77
/ p" b6 b7 q0 G% R" @$ k" a6 \) rCA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
! L1 e7 b' R, {8 v2 \ M3 z+ m8 W铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
) E4 `0 }0 c" N, ^, z, M i& r: H, T/ B/ u b- n
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->227 G. l7 W! C: m- Q8 L2 p
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17; M6 K* S3 y v
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25% e* ^" f5 e5 \4 b6 r
碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114
+ H0 h; E+ d5 r$ |/ l8 Q- k. d9 Y! s$ J/ M
% Z! l! n3 q7 o1 Z I9 \' p# [; ?9 O二、分析:
( Y( Y& J. j( D% S
' |8 J$ V2 n- z4 }% x$ F# l* o: y5 jCA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。 p6 V1 p b) o. f
( {- d( b# {( O$ a/ j3 O' J从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
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0 ^/ C' ], }$ f) L# \* m如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
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* \* @" C6 }# Y本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。+ \ i$ q( b* J. `% ~8 M: G
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三、其他回顾:
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: G: ]! X- e% M# i3 U' O+ J1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。7 Y0 M9 K4 |2 L% t
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。& M. b' D m3 p1 i
; x9 ~, \3 F1 Z& T& G6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。( A9 L) m, d$ q1 v8 h" E
( l7 V9 U# [) {# `$ x6 g0 G3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。1 c# M4 H% ?8 `, f5 J
2 _/ W8 @. \( u5 L9 b0 h他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。
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4 q5 o0 q& Y; G我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。8 @1 ^# q) d& e$ O1 X h- W
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